参照GB/T 18641-2002 伪狂犬病诊断技术，以及从NCBI下载近年来流行的伪狂犬野毒的基因（组）序列，分别针对伪狂犬病毒gD和gE基因设计特异性引物，对全国各地猪场病料中的伪狂犬野毒进行PCR检测。针对gD基因的引物为：P1：5’-CAG GAG GAC GAG CTG GGG CT-3’、P2：5’-GTC CAC GCC CCG CTT GAA GCT-3’，扩增gD基因中434~651碱基对（bp）之间217bp基因片段。2017年1-6月份的伪狂犬野毒病原PCR阳性率见表3。

结合抗体和病原检测结果来看，高野毒抗体阳性率与零野毒病原阳性率相悖，但实际存在。一般认为，伪狂犬病毒感染后，可终生带毒，抗体长时间保持阳性，因此一般猪感染伪狂犬野毒后，野毒抗体容易被检测出来。而且，伪狂犬母源抗体可在仔猪中维持到8周龄甚至更长时间，在此阶段不容易区分是母源抗体带毒还是后天感染野毒。加上返饲，使用流行野毒灭活苗、自家苗等也会产生野毒抗体。这些都会提高野毒抗体阳性率，当然野毒抗体阳性不完全意味着感染了野毒。

由于伪狂犬病毒的组织嗜性，偏爱三叉神经节和扁桃体，引起“灶性坏死”，即病毒只在病灶里面生存和繁殖，病灶外面常常找不到毒；还往往在高密度的免疫和高水平的抗体的双重夹击下，而被封锁在三叉神经节内无法排毒散毒，因此不容易被检测出来。国家出入境检验检疫行业标准SNT 1698-2010伪狂犬病检疫技术规范里面也提到扁桃体，脑（三叉神经节）是分离病毒的首选样本，但实际临床采样，往往只采了有白点的肝脏，出血坏死的脾脏，淤血炎症的肺脏，而没有扁桃体和脑等，往往难以检测到野毒病原。尽管伪狂犬野毒难检测出来，但从阳性病料中分离到病毒却容易得多，这刚好和蓝耳病野毒容易检测却难以分离相反。

伪狂犬野毒通过伪装（改变抗原性），欺骗了机体免疫系统，已在不少猪只中插旗（定殖）。响应众多清白猪身（伪狂犬野毒抗体阴性猪）的要求，永顺生物伪狂犬活疫苗完成了从普通到晶制的升级，更新换代后能力提升N次方，可有效减轻野毒感染猪的发病程度，甚至不表现临床症状和临床损害，还可以提高健康猪（野毒阴性）的感染门槛，将野毒拒之门外，帮助猪场实现伪狂犬野毒的净化。

Bartha K-61株是国际公认且广泛应用的安全有效自然基因缺失的伪狂犬病弱毒疫苗株。基于Bartha K-61株，永顺生物运用独特的细胞培养技术，产品完全可以媲美国外同类产品，抗原含量甚至超过国外同类产品。