研究表明仔猪处理液中猪蓝耳病病毒的检出率更高，且更省时省力省钱！
2018-07-11硕腾猪业
处理液主要指的是仔猪阉割和断尾时的浆液性渗出（包含血液和血清）。有研究表明，处理液中PRRSV-RNA的检出率比血清中高（Lopez et al., 2018）。
介绍
PRRS对美国每年造成的经济损失超过10亿美金，打破传播循环，生产PRRSV阴性的断奶猪是PRRS防控和清除的里程碑。
目前美国在繁殖猪群中监测PRRSV的工业标准包括每月从30个随机选择的断奶仔猪（5头合成一份）中检测血清样品中的PRRSV RNA（6个PCR反应）。
从仔猪中采集血液十分耗时，需要两个得到良好培训的人员，并会引起仔猪的应激。这些缺点，限制了该方法的使用。
2010年，开始使用口腔液监控猪群的健康情况。然后现实中很难采集哺乳仔猪的口腔液。
因此本文主要探索商品化猪群的处理液采集以及其在PRRSV监控中的应用。
处理液的收集步骤
1、通过将一次性塑料袋放置于干净的塑料桶中（图1-1）。
2、然后用一次性纱布（即奶酪布）覆盖桶的顶部来收集处理液。纱布形成凹陷，用橡皮筋固定于塑料桶上面（图1-2）。
3、采集仔猪阉割和断尾的组织，放入纱布，然后将纱布连同组织取下（图1-3）。
4、 收集处理液（图1-4），然后将处理液从塑料袋转移到无菌的50毫升锥形离心机塑料管中（图1-5）。记录本次处理液来自哪些仔猪。
图1 处理液的收集步骤（Lopez et al., 2018）
处理液在PRRSV监测中的应用评估
1、实验设计
从四个哺乳到断奶的猪场采集12组样品，采样时间距最近一次PRRS暴发时间不等，最长的是27周。每一组样品包含当天所有处理仔猪的处理液。30头仔猪的血液采集自同一群体的病弱和生长过慢的仔猪，包含雄性和雌性。所有样品都送到爱荷华州立大学进行常规的PRRSV的RNA检测。对处理液和血清中PRRSV进行测序。
2、结果
每一个实验组在处理仔猪时（去势和断尾）时采集的处理液的体积如表1所示。每一窝的平均的处理液采集量为2.17mL，每头仔猪的平均采集量是186μL（0.186mL）。
表1 每一个实验组在处理仔猪时（去势和断尾）时采集的处理液的体积（Lopez et al., 2018）
12组处理液样品中10份为PRRSV阳性（Ct值≥37为阴性）（83.33%），PRRSV阳性样品的Ct值从22到35不等。对应血清中，只有8份是阳性（66.66%）（每一组血清有一个血清集合为阳性，就判定对应的组别为PRRSV阳性；每一组包含30头仔猪，每五份混合为一份）。处理液和血清中PRRSV毒株序列完全相同都为野毒株。
表2 处理液和对应血清样品中的PRRSV 定量RT-PCR检测结果，和PRRS暴发时间和采样的间隔时间及全群免疫MLV或者FVE（临床野毒暴露）的周数（Lopez et al., 2018）
讨论
采集处理液需要十分注意生物安全，不能让环境中的物质污染处理液。处理液与北美繁殖群标准的PRRSV检测方法相比检出率更高，可能与处理液采样的群体更大更方便相关。该方法不仅省时，还比标准方法省钱。
每个月进行标准的血清学方法检测30头仔猪的血清需要花150美金，对应的处理液可以检测6次，涵盖几百头仔猪。另外，一个2500头母猪的猪场，每周断奶1550头，产活仔数大概是1650头，每周用处理液检测大概花费100美金（每周四个处理液样本）。使用北美繁殖群PRRSV检测标准每周检测同等规模的猪只的花费是8250美金（每5份混合在一起，需要330个PCR反应，每个25美金）。
无论采取怎样的采样策略，更频繁的检测更多的猪只能帮助猪场更敏感的检测PRRSV和其他病原。从而帮助猪场尽快检测到PRRS的暴发，在低流行水平检测到病原，并进行防控。
尽管如此，还需进一步评估处理液检测PRRSV和其他病原在猪群水平的敏感性。
启示
1、处理液主要指的是仔猪阉割和断尾时的浆液性渗出。临床条件下，猪场工人能很方便的收集处理液。
2、过收集和监测处理液，能够更频繁的检测更多的猪只是否感染PRRSV。
3、处理液是疾病检测系统的重要提升。可以增进PRRSV的防控和清除项目的进展。